Ніфулін - для лікування колібактеріозу 1 кг

ОписПорошок жовтого кольору.Склад1 г препарату містить діючі речовини:неоміцину сульфат 30 мгокситетрацикліну гідрохлорид 22,5 мгДопоміжні речовини: крохмаль картопляний.Фармакологічні властивостіATCvetкодQJ01 антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування.QJ01RA90 Тетрацикліни, комбінації з іншими протимікробними препаратами.Ніфулін порошок комплексний препарат, до складу якого входять неоміцин та окситетрациклін.Окситетрациклін антибіотик групи тетрациклінів. Механізм його дії полягає у пригніченні синтезу білків шляхом звязування з 30Sрибосомальною субодиницею, чутливих до препарату мікроорганізмів, тим самим, не допускаючи сполучення рибосом з аміноацилтранспортною-РНК, що зупиняє синтез білків у бактеріальних клітинах. Окситетрациклін активний проти грампозитивних (Staphylococcusspp.,Streptococcusspp.,Actinomycesspp.,Bacillusantracis,ClostridiumperfringesтаC.tetani, ListeriamonocitogenesтаNocardia)та грамнегативних (Brucellaspp.,Bordetellaspp.,Pasturellamultocida,Shigellaspp.,Yersiniaspp.,Salmonellaspp.,E.coli)мікроорганізмів, а також діє на протозойні (Protozoa), мікоплазми (Mycoplasmaspp.), рикетсії (Rickettsiaspp.)та хламідії (Chlamydiaspp.).Неоміцин аміноглікозидний антибіотик, який діє бактерицидно, головним чином, на аеробні бактерії. Чутливі до його дії наступні грамнегативні (E.coli,Salmonellaspp.,Klebsiellaspp.,Proteusspp.)і деякі грампозитивні мікроорганізми (Staphylococcusspp.).Неоміцин проявляє антимікробну дію шляхом гальмування синтезу білка у рибосомах.Приблизно 25-30 абсорбованого з травного каналу окситетрацикліну звязується з білками крові, решта (70-75) безпосередньо надходить до тканин. Окситетрациклін долає плацентарний барєр та проникає в черепно-мозкову рідину. Максимальна концентрація в крові (Cmax) досягається через 2-6 годин. Найвища концентрація досягається в печінці, нирках, легенях, кістках. Виводиться з організму у незміненому вигляді, головним чином шляхом клубочкової фільтрації, а також екстретується у травний канал з жовчю, інактивується шляхом утворення хелатних сполук, а потім виводиться з фекаліями.Неоміцин при пероральному застосуванні погано всмоктується з травного каналу, максимальний рівень його в крові та сечі становить приблизно 3-10 від застосованої дози. Неоміцин проявляє місцеву дію на мікрофлору кишок. Препарат виводиться з організму, в основному, з фекаліями.ЗастосуванняЛікування телят, ягнят та козенят віком від 4 до 8 тижнів, свійської птиці (курчат), поросят при захворюваннях травного каналу, органів дихання та сечовивідних шляхів, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до окситетрацикліну та неоміцину.ДозуванняПерорально з кормом у дозах:телята, козенята, ягнята віком від 4 до 8 тижнів 1-2 г препарату на 25 кг маси тіла тварини щодобово протягом 5-7 дібпоросятам 100 мг препарату на 1 кг маси тіла або 5 кг препарату на 1000 кг корму щодобово протягом 5-7 дібкурчата 1 кг препарату на 1000 кг корму щодобово протягом 5-7 діб.ПротипоказанняПідвищена чутливість до окситетрацикліну та неоміцину, а також тваринам з нирковою та печінковою недостатністю.Не застосовувати курям-несучкам, яйця яких використовують для споживання людям.Не застосовувати жуйним тваринам із функціонально розвиненими передшлунками.Не застосовувати одночасно з пеніцилінами, цефалоспоринами та стрептоміцином.ЗастереженняПеред застосуванням препарат ретельно змішують з кормом. Переварювання цієї суміші не допускається.Забій тварин та птиці на мясо дозволяють через 6 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, мясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.Форма випускуДвошарові пакети з поліетиленової плівки по 10, 100 та 1000 г.ЗберіганняСухе темне, недоступне для дітей місце при температурі від 2до 20С.Термін придатності 2 роки.Для застосування у ветеринарній медицині