Дексавет-протизапальний 50 мл Дексавет 50мл

ОписРозчин прозорий безбарвний стерильний .Склад1 мл стерильного розчину містить ( г):дексаметазону натрію фосфат - 0,0027 р.Допоміжні речовини : вода для інєкцій , натрію хлорид.Фармакологічні властивостіДексаметазон - синтетичний ГКС , протизапальний ефект якого в 30 разів сильніше кортизону і в 7-10 разів , ніж преднізолону. Препарат чинить протиалергічну , протисвербіжну , протівострессовое дію . Взаємодіючи зі специфічним білковим рецептором в тканинах -мішенях , регулює експресію ГКС -залежних генів та впливає на синтез білка. Стабілізує лізосомальні ферменти мембран лейкоцитів гальмує синтез кінінів , мітоз і міграцію лейкоцитів пригнічує синтез антитіл і порушує розпізнавання антигену. Всі ці ефекти беруть участь у пригніченні запальної реакції в тканинах у відповідь на механічне , хімічне або імунне ушкодження .Білковий обмін : зменшує кількість глобулінів в плазмі , підвищує синтез альбумінів у печінці та нирках ( з підвищенням коефіцієнта альбумін глобулін ) , знижує синтез і посилює катаболізм білка у мязовій тканині.Ліпідний обмін : підвищує синтез вищих жирних кислот і тригліцеридів , перерозподіляє жир ( мобілізація з підшкірної клітковини і накопичення жиру ) , призводить до розвитку гіперхолестеринемії .Вуглеводний обмін : збільшує абсорбцію вуглеводів з ШЛУНКОВО-кишкового тракту , підвищує активність глюкозо -6 - фосфатази (підвищення надходження глюкози з печінки в кров) , підвищує активність фосфоенолпіруваткарбоксилази і синтез амінотрансфераз (активація глюконеогенезу ) , сприяє розвитку гіперглікемії.Водно - електролітний обмін : затримує Na + і воду в організмі , стимулює виведення К + ( минералокортикоидная активність) , знижує абсорбцію Ca2 + з шлунково - кишкового тракту , викликає вимивання кальцію з кісток і підвищення його ниркової екскреції , знижує мінералізацію кісткової тканини.Протизапальний ефект повязаний з пригніченням вивільнення еозинофілами та тучними клітинами медіаторів запалення індукцією утворення липокортинов і зменшення кількості опасистих клітин, що виробляють гіалуронову кислоту із зменшенням проникності капілярів , стабілізацією клітинних мембран (особливо лізосомальних ) та мембран органел. Діє на всі етапи запального процесу : інгібує синтез простагландинів ( Рд ) на рівні арахідонової кислоти (пригнічує фосфоліпазу А2 , вивільнення арахідонової кислоти та біосинтез ендопероксидив , лейкотрієнів , які сприяють процесам запалення , алергії та інших ) , синтез прозапальних цитокінів ( інтерлейкіну -1 , фактора некрозу пухлини альфа та ін). , підвищує стійкість клітинної мембрани до дії різних факторів .Імуносупресивні ефект обумовлений і викликається інволюцією лімфоїдної тканини , пригніченням проліферації лімфоцитів (особливо Т - лімфоцитів) , міграції В - клітин і взаємодії Т - і В - лімфоцитів , гальмуванням вивільнення цитокінів ( інтерлейкіну -1 , -2 , гамма - інтерферону ) з лімфоцитів і макрофагів і зниженням утворення антитіл.Протиалергічний ефект розвивається в результаті зниження синтезу і секреції медіаторів алергії , гальмування вивільнення із сенсибілізованих опасистих клітин і базофілів гістаміну та інших біологічно активних речовин , зменшення числа циркулюючих базофілів , пригнічення розвитку лімфоїдної і сполучної тканини , зменшення кількості Т - і В - лімфоцитів , опасистих клітин , зниження чутливості ефекторних клітин до медіаторів алергії , пригнічення антитілоутворення , зміни імунної відповіді організму. При обструктивних захворюваннях дихальних шляхів дія зумовлена , головним чином , гальмуванням запальних процесів , запобіганням або зменшенням набряку слизових оболонок , зниженням еозинофільної інфільтрації підслизового шару епітелію бронхів і відкладенням в слизовій бронхів циркулюючих імунних комплексів , а також гальмуванням ерозії і десквамації слизової оболонки . Підвищує чутливість бета - адренорецепторів бронхів дрібного та середнього калібру до ендогенних катехоламінів та екзогенних симпатоміметиків , знижує вязкість слизу за рахунок зменшення її продукції. Гальмує сполучнотканинні реакції в ході запального процесу і знижує можливість утворення рубцевої тканини. Пригнічує синтез і секрецію АКТГ і синтез ендогенних ГКС . Особливість дії - значне пригнічення функції гіпофіза і практично повна відсутність минералокортикостероидной активності . Дози 1-1,5 мг добу пригнічують функцію кори надниркових залоз , період напіввиведення - 32-72 годин ( тривалість пригнічення системи гіпоталамус - гіпофіз - кіркова речовина надниркових залоз). По силі глюкокортикоїдної активності 0,5 мг дексаметазону відповідають приблизно 3,5 мг преднизона (або преднізолону ) , 15 мг гідрокортизону або 17,5 мг кортизону.У крові дексаметазон звязується (60-70 ) зі специфічним білком - переносником - транскортином . Легко проходить через гістогематичні барєри (у тому числі через гематоенцефалічний та плацентарний). Метаболізується в печінці ( в основному шляхом конюгації з глюкуроновою та сірчаною кислотами ) до неактивних метаболітів. Виводиться нирками ( невелика частина - молочними залозами ) . Період напіввиведення дексаметазону з плазми - 3-5 годин.Дозування Внутрішньовенно,внутрішньомязово, підшкірно.- Коти , собаки: ( 0.1-0.2 мг кг маси тіла) 0.25 - 0.5 мл 5 кг- Крупний рогатий скот , лошади: ( 2.5-5 мг100 кг масси тела) 5-10мл400кг- Овци , кози , телята : (2-4 мг50 кг ) 1-2 мл50 кгПри необходимости повторить с 2 - дневним интервалом у собак и кошек и 3-4 - дневним интервалом у других животних .- Для инициирования отела у коров( дается в течение 1 недели перед рождением телят ) : ( 5 мг100 кг масси тела) 2.5мл100кг- Послеродовая токсемия и инициирование окота у овец и коз : (2.5 мг10 кг масси тела) 6 мл50 кг- Шоковая терапия: путем медленной инъекции при большой дозе (10 х ) , повторить за 8-12 час.Внутрисуставная инъекция в соответствии с массой тела животних : от 0.25 до 4 мл .ПротивопоказанияПовишенная чувствительность к компонентам препарата. Не использовать при сердечной или почечной недостаточности , гиперкортицизме ( синдроме Кушинга) , диабете , остеопорозе , вирусной инфекции , симультанной вакцинации.Не применять беременним жвачним животним , если есть риск возникновения преждевременних родов .Побочное действиеЕсли инфекция присутствует или подозревается , кортикоидную терапию необходимо назначать вместе с соответствующей антимикробной терапией (ослабление иммунной реакции).Поскольку резкий отказ от хронического употребления может привести к адренокортикальной недостаточности (симптоми гипокортицизма ) , рекомендуется постепенний отказ после долгосрочного курса употребления .Форма випуска Флакони из стекла закрити резиновими пробками под алюминиевую обкатку по 10 , 20 , 50 и 100 мл , вложенние в коробку.ХранениеСухое , темное , недоступное для детей место при температуре от 5 С до 15 С.Срок годности - 4 года.Срок годности после первого вскрития ( отбора) : 14 дней.Как купить Дексавет 50млОформить заказ через корзинуОформить заказ по контактним телефонам